贝贝乐LED作用机理

光生物调节疗法PBMT
新一代贝贝乐，更安全的LED红光贝贝乐PBM-LED近视治疗仪，每天6分钟，治疗近视更轻松。治疗机制核心优势临床循证通过特定波长的红光照射视网膜，激活细胞色素C氧化酶，增加ATP合成，改善脉络膜血流灌注，从而抑制眼轴增长，延緩近视发展。
为视网膜与脉络膜提供充足能量
LED红光通过光生物调节作用 (PBM）靶向视网膜和脉络膜中的线粒体细胞色素c氧化酶（CCO)，CCO吸收红光后，解除线粒体氧化碳酸化的抑制状态，提升ATP生成效率，为视网膜和脉络膜细胞提供充足能量，抑制因代谢不足导致的巩膜缺氧和细胞外基质降解。
抑制近视增长
红光通过降低活性氧(ROS)水平，减轻氧化应激对巩膜成纤维细胞的损伤；同时抑制炎症因子(如TNF-a、COX-1)的表达，阻断炎症信号对巩膜重塑的促进作用，从而抑制了近视的增长。

核心优势

四重防护，安全保障
实时功率检测，确保输出功能恒定
精准时间控制，防止过度照射风险
实时电流检测，任何异常即进入保护模式
强制间隔锁定，科学控制间隔时间
黄金波长，高效控轴
采用645nm±5nm中心波长
均匀辐照度光斑，安全照射眼底
照射覆盖黄斑，有效控制近视
智能互联生态系统
云端数据同步，训练记录自动上传
移动端实时查看记录，远程智能守护
极简体验，轻松坚持
一键启动，智能语音引导
每天2次，每次3分钟
便携设计，多种场景适配
临床验证的防控效果
国家二类医疗器械认证
覆盖黄斑区，双重机制防控近视
前代产品大量临床研究，证实红光照射效果

多中心随机对照临床试验

眼轴延缓率91%
经过12个月治疗，试验组和对照组的眼轴变化量为0.03mm和0.33mm（△AL:IG 0.03mm vs. CG 0.33 mm），眼轴延缓率为91%
屈光延缓率111%
试验组和对照组的屈光度变化量为0.07D和-0.63D （△SER: IG 0.07D vs. CG -0.63D），屈光度延缓率111%
200名8～12岁儿童
选取共计200例8~12岁的轻中度近视儿童，随机分入试验组和对照组
4个研究单位
温州医科大学附属眼视光医院（PI单位）、温州眼视光眼科医院有限公司、西安市人民医院（西安市第四医院）、海口市人民医院

选择理由

合规性
贝贝乐近视治疗仪是2025年7月16日国家药监局红光新政策后的第一张获批的LED近视治疗仪二类医疗器械注册证产品
依从性
4步到位，极简使用体验
每天6分钟，轻松易坚持
便携设计，打破场景限制
安全性
1类眼科仪器，符合ISO15004最高安全标准
四大实时防护系统，安全保障
有效性
照射区域覆盖黄斑，疗效显著
多中心临床研究验证红光有效延缓近视进展
经济性
可租可售，满足不同消费人群需求和其它防控方案相比，性价比更优

以旧换新政策

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